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抗生素与其他药物在无配伍禁忌的情况下混合静脉注射是目前临床上较常用的方法。近年来,随着国内外新药不断问世及对配伍稳定性等问题的研究的不断深入,发现有不少药物混合后存在理化或药理方面的变化,是不宜直接配伍静脉使用的,为方便临床广大医、药、护人员及时和正确合理选择配伍用药,笔者收集了1999~2000年《中国药学文摘》中有关抗生素配伍试验的报道150篇,将其中不宜配伍的药物对整理后列表1,以供参考。
, e5 K8 x4 M7 m3 U9 R. n2 @% g0 \; U' X( r
: L0 w5 ~, H: I2 ]! T/ P. R
$ ]/ }) c: a% ^5 b& c* C表1 静脉滴注中不宜与抗生素直接配伍的药物
" a4 X- t# A7 `% WTab 1 The unsuitable drugs direct pairing with antibiotic in intravenous drip$ g& } H* L8 ~# k* m; Z
+ B8 P( r8 i( @3 F
序号 不宜配伍的药物对 配伍结果
6 Q3 l9 t" |0 u6 F% P! A
1 E9 }; E# o2 D0 l( w8 y! d* x青霉素类 1 V; _& U7 c1 J/ B* Z9 E
8 G# z% V6 n9 _1 ^' N1 氨苄西林-舒巴坦 10%葡萄糖或5%葡萄糖盐水 降效,室温1h失效! U/ x4 R0 }5 q' h) v* @7 \% X) @
2 氨苄西林-舒巴坦 5%碳酸氢钠 降效,且外观有乳光& W1 f# K: Z k0 ]4 a7 j/ r' Q: b
3 阿洛西林 维生素B6 沉淀
/ c5 @! p5 b3 X6 g0 ]* W$ g4 阿洛西林 氨甲苯酸 沉淀# g' D+ m+ Q' I* ^
5 阿洛西林 维生素C pH变化大于0.2,宜少配伍7 |6 l9 g1 m& C3 ?0 w8 d
6 阿洛西林 阿米卡星 PH变化大于0.2,宜少配伍
7 k% c& ?0 S: I5 n1 C Q' H: `; c7 阿洛西林 小诺霉素 PH变化大于0.2,宜少配伍. n# [3 I; y$ j5 u# c
8 阿洛西林 庆大霉素 PH变化大于0.2,宜少配伍1 s+ c# r8 b( Q! q
9 阿洛西林 头孢唑啉 PH变化大于0.2,宜少配伍
3 i( r0 M5 A& Z+ E3 v9 H. s10 阿洛西林 地塞米松 PH变化大于0.2,宜少配伍+ Q5 u) j5 s9 C" E+ E
11 阿洛西林 肌苷 PH变化大于0.2,宜少配伍
_% M2 L/ e% d$ U0 T: |& `% B. E, r12 氨氯西林钠 含葡萄糖的输液 降效+ \; Y% H6 B, J. u( K- t: N( r' U* k
13 氨苄西林钠 0.5%甲硝唑 变色、沉淀) R$ l% P0 {. ^- u5 i, E% _
14 氨苄西林钠 庆大霉素 有配伍禁忌
+ p( R' W% e3 H15 羧苄西林钠 0.5%甲硝唑 降效
% Q7 b4 W8 i' j b1 _16 阿莫西林钠 含葡萄糖的输液 变色、降效(与温度、时间成正比)
9 l- k' r! G ]$ P1 r+ y
$ { K- Z( ~* N9 k' n$ U% V+ o# x/ ]$ q5 Y x; }- T
头孢菌素类 + |! k( S; E& l. n- K
17 头孢哌酮钠-舒巴坦钠 阿米卡星 沉淀或降效
5 A) G- [0 I( D& N# V e18 头孢噻肟钠 甲硝唑磷酸二钠 4h后瓶底有少量气泡且溶液颜色变深" z h# |2 c9 Y. [
19 头孢噻肟钠 5%葡萄糖(pH小于4.05) 白色浑浊
5 Y1 x9 d$ Q+ n+ ? ]* |20 头孢噻肟钠 氟康唑 延迟浑浊、变色& B! J0 I# z- v# m2 P' u
21 头孢曲松钠 复方氯化钠或复方乳酸钠 乳白色浑浊0 E# Y. N: q% A$ k6 W2 u
22 头孢曲松钠 氨茶碱 变化、降效
5 B& o6 D: E' W( e/ o23 头孢曲松钠 氟康唑 沉淀
# N) u4 ]# ?5 d' F" [6 A24 头孢曲松钠 万古霉素 沉淀
+ {+ n% X7 u9 u& O+ w25 头孢曲松钠 阿米卡星 沉淀或降效7 M2 _, E+ ^, c
26 头孢他定 维生素C 维生素C含量下降" B+ p+ L7 [1 U0 r4 {
27 头孢他定 氟康唑 沉淀% @% u; ?2 a) M9 Q
28 头孢他定 5%碳酸氢钠 降效
9 t# I$ @8 `5 Z# A. d. G' w29 头孢呋辛 阿米卡星 有理化配伍禁忌4 x# c: q3 |/ u! Q3 \- Q
30 头孢哌酮钠 5%碳酸氢钠 4h后变色沉淀/ N3 l1 W" ]( |6 r1 J
31 头孢哌酮钠 0.5%甲硝唑 4h后变色沉淀
9 V4 s U& P0 @: h- R% _32 头孢哌酮钠 奋乃静 变色、沉淀
, f6 d2 j0 s: T$ h' x/ q4 v, u33 头孢哌酮钠 哌替啶 变色、沉淀
4 I8 G3 K- U: c5 b34 头孢哌酮钠 拉贝洛尔 变色、沉淀$ Y5 q. I' e1 `& n: N0 p# M
35 头孢哌酮钠 阿米卡星 沉淀或降效
, L$ w2 Y2 Y N. D; \& q0 G
: q% u9 w6 u9 g$ I3 [7 E$ T8 A% ]0 ^. D" c& T4 l/ R
6 I* c. p6 B; Z其他β-内酰胺类
5 [( g/ R% v6 w( u. p' F36 亚胺培南-西司他丁钠 含乳酸钠的输液 不相容 氨基糖苷类
. v$ k0 v; O: d4 t: {37 卡那霉素 清开灵注射液 立即浑浊7 Z+ Q3 d6 p" C! u3 p0 b9 V0 V; F) }
38 阿米卡星 全静脉营养液 1h即出现脂肪乳的破乳现象
! u+ u$ d( Y& s( w3 V# o1 g ~39 阿米卡星 林可霉素 增加药物毒性反应9 i7 \: v" D" H7 T) J0 L6 `8 Z* t% v
40 阿米卡星 环丙沙星 变色、沉淀
+ n9 ?4 W% f( Y/ T1 g* A" O41 阿米卡星 青霉素G钠 失活
J) V, h1 Y* v) A2 E+ e/ z42 阿米卡星 两性霉素B 肾毒性增加% l/ L' ?- a d: c6 e% b Q6 z! U
43 阿米卡星 头孢拉定 肾毒性增加6 ?0 x9 |% q) B, m6 H
44 阿米卡星 多粘菌素 肾毒性增加
! T3 A" X5 D D2 x2 s" {45 阿米卡星 铂化合物 肾毒性增加, z7 {( M v3 R2 O( E, l9 z
46 阿米卡星 呋喃苯胺酸 耳毒性增加
8 u, x- S: L1 x- C) U5 A% ~; u47 小诺米星 羧苄西林钠 降效
0 s9 K, c% W/ D6 Y0 A1 c1 W48 小诺米星 右旋糖酐 毒性增强
: j0 ^7 s. F6 ^2 T49 小诺米星 呋喃苯胺酸 耳毒性增加# e* B. ]. Y+ G1 ~9 _' u p+ w1 @0 B
50 奈替米星 维生素C 降效. }9 C) x+ @* j& m. @
51 奈替米星 呋喃苯胺酸 肾毒性增加喹诺酮类
4 }5 c* f2 [( i* @52 环丙沙星 青霉素G钠 1h内沉淀
6 F! C) {. w( q4 b; q53 环丙沙星 氨茶碱 沉淀' J! a+ b' F, y: K$ |7 {3 c, x
54 环丙沙星 氯林可霉素 沉淀0 d4 t/ m3 ^' t/ f
55 环丙沙星 肝素 不相容; J4 x: X3 o2 U
56 环丙沙星 呋喃苯胺酸 不相容
* w4 I. Q" f1 P' _0 i e57 环丙沙星 氨苄西林钠 沉淀+ F0 r/ X- z4 j- d* f4 X
58 环丙沙星 复方丹参注射液 沉淀
6 u, q" c7 q+ T- i) k* K59 环丙沙星 乳糖酸红霉素 红霉素须先用注射用水溶解加入' U4 X$ {- F) ^, e$ o. \
60 氧氟沙星 20%甘露醇 20℃以下时有结晶形成& U8 |$ _+ {* i( V. U' X
61 诺氟沙星 氨苄西林 沉淀9 X8 H: \4 ~! i. x$ g. e
62 诺氟沙星 苯唑西林 沉淀
! q" X0 Y% v y0 `63 培氟沙星 青霉素G钠 1h内沉淀,降效( A3 ]7 J8 o4 a3 s* f0 m' ^* I i' A. L
64 氟罗沙星 氨茶碱 严重不良反应(何种反应资料未注明)! f3 }# h: _, M1 }7 l5 }1 R
65 左氧氟沙星 维生素C pH升高,维生素C微细结构光谱改变
1 }. c; ]; c& q4 I) F) M66 左氧氟沙星 三磷酸腺苷 显著变化,不能配伍
2 k$ G0 L( h* b. V- [
/ R1 {* g: m5 F2 M# l- K5 w, Y) s$ P; R! G+ d( S
大环内酯类 0 W- Q, f& p& i* ]- O* k, f
67 乳糖酸红霉素 林可霉素 拮抗作用,交叉耐药: E; j: o5 x$ g* h/ E
68 乳糖酸红霉素 维生素C 应将维生素C稀释低于3%
" n6 \2 q. {6 X8 a( a69 乳糖酸红霉素 维生素B6 不宜同管注射" m3 `% a" P' A* R( b! P
3 B: a! o+ c0 S" a5 Y; B
( q0 y$ v0 Y% A& K7 A. k% q) @硝咪唑类
! y B0 {- g; y6 e2 P7 Z% u70 甲硝唑抗肿瘤抗生素 呋喃苯胺酸 沉淀3 G, {& Q/ x. q1 `6 u. C. p. U
71 表阿霉素 5%葡萄糖盐水或复方氯化钠 不溶物呈红色漂浮状
5 r( B0 t! X6 U' [% r* ^& N! j0 {72 表阿霉素 5%或10%葡萄糖 降效
, i! f$ Z/ c( y73 表阿霉素 17-氨基酸 降效. |8 w. f7 I/ ^1 a. `
74 表阿霉素 0.5%甲硝唑 降效
4 H) O. v6 I& p" ^) U. l# r3 x
* b0 S/ |! W3 ~
2 i' b1 a: ?7 v. G+ K其他抗菌抗生素 ' W. d( h; P1 u% s' g9 S
75 磷霉素 酚磺乙胺 变色降效,pH改变# E( ] I6 l G' o# G
" ?8 n( \& A, s8 i0 v
3 S5 C. e! g4 l' }2 A. N* ]抗病毒药 , O4 A- c1 r- x: o4 o' v7 Z. T& o ^
76 阿昔洛韦 含葡萄糖的输液 变色5 _9 R# H7 b" ]" r4 Y" e' |
77 阿昔洛韦 低分子右旋糖酐 变色0 c! s% U% H, r. _, g) ^
* N5 y2 D# w) b2 O# x' y2 r5 A$ \
9 a6 b$ ]8 Q0 O j8 F
抗真菌药 / E) ` w( z: R9 b7 ~( ~/ I
78 氟康唑 两性霉素B(浓度5mg·ml-1) 延迟浑浊,沉淀
: i# [1 J2 ^# l# S- ?6 n. B' I+ ?79 氟康唑 氨苄西林钠(浓度20mg·ml-1) 延迟浑浊,沉淀
( }( M) N% S. C3 _80 氟康唑 葡萄糖酸钙(浓度100mg·ml-1) 延迟浑浊,沉淀( S/ `' R) q% X7 c- |: P
81 氟康唑 头孢呋新钠(浓度30mg·ml-1) 沉淀- T# [0 [" p1 f6 m6 M! x
82 氟康唑 琥珀氯霉素(浓度20mg·ml-1) 气体生成
; y( t7 u: C9 z3 V+ z, E# K, m83 氟康唑 磷酸克林霉素(浓度24mg·ml-1) 沉淀1 S" d1 @) O' p) \
84 氟康唑 乳糖酸红霉素(浓度20mg·ml-1) 沉淀
! k: G( Q; |& m85 氟康唑 氧哌嗪西林钠(浓度80mg·ml-1) 呈胶状
8 @8 o; a1 w& a: A86 氟康唑 呋喃苯胺酸(浓度10mg·ml-1) 延迟沉淀0 F, ^3 }" j2 P p" r; c
87 氟康唑 地西泮(浓度5mg·ml-1) 沉淀
3 [2 Y" Z( F2 C0 H9 |. Q9 g
8 h3 ~- [! p, o. g: l3 Y
9 r- U n3 b; b% A- g; `0 y+ }0 u8 H抗感染植物药制剂 ! A/ _" }* H* c8 o" o6 T2 u" \
88 双黄连粉针 复方葡萄糖液(成分为葡萄糖、氯化钠、氯化钾) 降效
% y" y6 d3 l- O" V; {$ }9 t89 双黄连粉针 阿米卡星 沉淀1 G0 j9 o7 u/ R
90 双黄连粉针 氨苄西林 颜色加深2 Z! l$ t" U5 b5 P* _4 v
91 脱水穿心莲内酯 庆大霉素 琥珀酸半酯单钾盐 沉淀5 r7 `9 b" y) r! L
92 脱水穿心莲内酯 阿米卡星 琥珀酸半酯单钾盐 沉淀9 M$ y$ B, O: V! ]' i% Z8 |
93 脱水穿心莲内酯 环丙沙星 琥珀酸半酯单钾盐 沉淀
' e# q* @. m2 b/ r5 Z' p94 脱水穿心莲内酯 氧氟沙星 琥珀酸半酯单钾盐 沉淀. u) \2 G7 o. |4 G2 J: t
95 脱水穿心莲内酯 西索米星 琥珀酸半酯单钾盐 沉淀- J8 z8 W8 p- `/ w2 \3 V
96 脱水穿心莲内酯 妥布霉素 琥珀酸半酯单钾盐 沉淀. G* n8 O) C1 u& u- @. W
97 脱水穿心莲内酯 阿莫西林维酸钾 琥珀酸半酯单钾盐 降效
7 P' ?; @! G3 B" l# K' G
0 H- q* `! X3 d. C# D, }* b4 Z* S: A; T============================
. m4 \$ l9 q) Q* x. ?8 }; @3 j
: B3 Q1 K" I+ N; d" m5 w走出抗生素认识误区: F$ b' j; J- {" W9 R, W
" Q# S1 q1 x* i2 ]( a误区一 广谱抗生素效果好
+ o0 m# x4 J0 {% k: G% }. b 不少人在治疗畜禽疫病时急于求成,使用一天感到症状没有明显好转,就更换使用抗菌谱广的药物并增加使用量,或配合多种抗生素,这就逐渐增加了细菌的耐药范围,易引起“二重感染”,给今后的治疗带来极大的困难。我们在临床上对大肠杆菌做药敏试验时,曾出现对十几种常用抗生素都不敏感的现象,多由此造成。
; B+ b5 [) t2 @
2 \' k% v! M2 N) P% |" E; `误区二 新的抗生素比老的抗生素好3 u& y- I. E& i, C* O' l7 ]$ V" |
不少人喜欢盲目追求时髦,认为抗生素越新越好,越贵越好,越高级越好,殊不知,各种抗生素都有各自自身的特征,优势各不相同,要正确诊断,因病而定,个体给药。例如多少年来治烧伤仍少不了庆大霉素;再如治球虫病,多年不用的氯苯胍说不定效果更好。
+ }5 `; i" D. h7 r; Z+ n
7 P% M, g" A( v7 O2 @0 t误区三 抗生素是万能的9 p* P$ s& x8 U
误认为抗生素可以治疗一切炎症。实际上抗生素仅适用于由敏感细菌、真菌等引起的炎症,而对病毒性疾病等是无效的。当然,抗生素也不能消除红肿、疼痛、过敏所引起的炎症。# E" A% B, P" t% Q
: t8 b! {$ ^, S- }) K0 q误区四 抗生素可以随意外用
! C0 W# ~* F# g# } 人体医学教科书上明确规定,所有生物合成类抗生素、沙星类抗生素,以及用于治疗重症感染的抗生素,是不能外用的。兽医上虽没有这么明确规定,但有必要遵循这样的原则,以防外用后产生耐药性而发生内服后无效的现象。2 b6 V0 l& K' o2 Y* w- {% w
, ^6 K& J' h g- Q( s V j. T0 w误区五 一桶原粉打天下! q8 |6 Y* n6 g0 t$ ?; a* l1 G4 J- t
有人过分迷恋原粉,以为含某种药物的药剂好,其中原粉药必然更好。殊不知,把原粉药制成药剂是非常复杂的过程,要科学加工,配合多种抗耐药性药物、增效成分,克服原粉药吸收率低、生物利用率低、毒性大、易产生耐药性药物、效果不理想等缺陷,才能应用于临床。长期预防性使用原粉药易诱导细菌耐药性的产生。有人认为原粉药质量越来越差,其实这是耐药菌株作怪的结果。" {2 Y8 g# L; R
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